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陈炯研究员、杨冠军副研究员和澳门大学梁重恒教授共同通讯作者在Molecular Cancer（2023年影响因子IF=37.3）发表题为“KDM5 family as therapeutic targets in breast cancer: Pathogenesis and therapeutic opportunities and challenges”的综述论文，为全面探索KDM5家族的生物学功能从而为乳腺癌治疗策略的创新提供见解。
KDM5家族在乳腺癌细胞中的生物学作用
乳腺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，也是导致女性死亡的主要癌症，发病率在不断升高，迫切需要探明乳腺癌发病的生物学机制。KDM5蛋白通常作用于转录激活标志的组蛋白H3K4me2/3上，能使其去甲基化从而抑制转录的发生。KDM5还通过非去甲基化依赖的方式参与调控多种生物学过程。异常的KDM5蛋白表达特别是其中的KDM5A、KDM5B和KDM5C与乳腺癌进展密切相关，主要表现为促进癌细胞的增殖、迁移、耐药、干细胞特性、血管生成、免疫逃避和代谢重塑等。多种靶向KDM5蛋白的抑制剂已经被开发出来，一些抑制剂在体内外的研究中展现出良好的抗乳腺癌活性，治疗的生物学分子机制也被逐渐阐明。
杨冠军副研究员指导的22级硕士研究生李昌运为本文第一作者，西北工业大学的王万河副教授也参与了本文的部分工作，该研究得到了宁波大学高层次人才科研启动项目和One Health交叉学科研究项目等项目的支持。
文章链接：//molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-024-02011-0.
